FDA

פחות מעשרה בשנה מקבלים סיווג כזה: ה-FDA אישר במסלול De Novo אלגוריתם שמזהה אוטם עם חסימה שאינו נראה כ-STEMI
פחות מעשרה בשנה מקבלים סיווג כזה: ה-FDA אישר במסלול De Novo אלגוריתם שמזהה אוטם עם חסימה שאינו נראה כ-STEMI
המודל Queen of Hearts של Powerful Medical נשען על למעלה מ-20 עבודות שעברו ביקורת עמיתים ועל ניסויים אקראיים...
2.2 נקודות ב-HFMSE: ה-FDA אישר את ISEMBYLD, הטיפול הראשון באטרופיית שרירים שדרתית שמכוון לשריר עצמו
2.2 נקודות ב-HFMSE: ה-FDA אישר את ISEMBYLD, הטיפול הראשון באטרופיית שרירים שדרתית שמכוון לשריר עצמו
האישור שניתן ב-11 בספטמבר חל על מבוגרים וילדים מגיל שנתיים שכבר מקבלים טיפול המכוון ל-SMN2; ניסוי SAPPHIRE...
מטבוליט במכרסמים עצר את הגיוס: ה-FDA הטיל עיכוב קליני חלקי על התוכנית של Biohaven באפילפסיה עקשנית
מטבוליט במכרסמים עצר את הגיוס: ה-FDA הטיל עיכוב קליני חלקי על התוכנית של Biohaven באפילפסיה עקשנית
העיכוב הוטל ב-4 בספטמבר ופורסם ב-10 בו; RISE-2 הפסיק לגייס ו-RISE-3, שגיוסו הושלם ביוני, ממשיך לקריאת...
75 אחוז תגובה בקו ראשון: ה-FDA הרחיב את האישור לסבברטיניב בסרטן ריאה עם מוטציית HER2
75 אחוז תגובה בקו ראשון: ה-FDA הרחיב את האישור לסבאברטיניב בסרטן ריאה עם מוטציית HER2
האישור המזורז שניתן ב-9 בספטמבר מסיר את הדרישה לטיפול סיסטמי קודם; קוהורט F בניסוי SOHO-01 כלל 69 מטופלים...
aHR 0.78 בחלון המעבר: טיפול הורמונלי בנשים עם גלי חום נקשר לסיכון קרדיווסקולרי נמוך ב-22 אחוז
aHR 0.78 בחלון המעבר: טיפול הורמונלי בנשים עם גלי חום נקשר לסיכון קרדיווסקולרי נמוך ב-22 אחוז
ניתוח של עשרים שנות מעקב ב-2,737 נשים מקוהורט SWAN, שפורסם ב-JAMA Internal Medicine, מצא את התועלת רק...
HARBOR לא עמד בנקודת הסיום: הטיפול של נובארטיס בדיסטרופיה מיוטונית מסוג 1 נכשל במדד פתיחת כף היד
HARBOR לא עמד בנקודת הסיום: הטיפול של נובארטיס בדיסטרופיה מיוטונית מסוג 1 נכשל במדד פתיחת כף היד
כ-150 משתתפים בכ-40 מרכזים קיבלו דל-דסיראן או פלצבו אחת לשמונה שבועות במשך 54 שבועות; החברה מדווחת על...
הפחתה של 43 אחוז בהחמרות באאוזינופילים גבוהים ו-23 אחוז בנמוכים: טוזורקימאב חוצה את קו האאוזינופילים ב-COPD
הפחתה של 43 אחוז בהחמרות באאוזינופילים גבוהים ו-23 אחוז בנמוכים: טוזורקימאב חוצה את קו האאוזינופילים ב-COPD
התוצאות המלאות של OBERON ו-TITANIA, 2,306 משתתפים בסך הכול, הוצגו בקונגרס האגודה האירופית לנשימה בברצלונה...
ה-FDA אישר את קמיזסטרנט: התרופה הראשונה שנקודת ההתחלה שלה נקבעת לפי DNA גידולי בדם
ה-FDA אישר את קמיזסטרנט: התרופה הראשונה שנקודת ההתחלה שלה נקבעת לפי DNA גידולי בדם
אישור מזורז לשילוב Etcamah עם מעכב CDK4/6 בסרטן שד מתקדם HR חיובי עם מוטציית ESR1; חציון ההישרדות ללא...
ה-EMA פתח בביקורת בטיחות על כל תכשירי הברזל להזרקה בעקבות היפופוספטמיה ואוסטאומלציה
ה-EMA פתח בביקורת בטיחות על כל תכשירי הברזל להזרקה בעקבות היפופוספטמיה ואוסטאומלציה
הפניה לפי סעיף 31 שיזמה רשות התרופות האוסטרית מכסה שישה חומרים פעילים; דווחו מקרים חמורים לאחר מנה אחת...
medically.plus

פופולרי היום

ה-EMA פתח בביקורת בטיחות על כל תכשירי הברזל להזרקה בעקבות היפופוספטמיה ואוסטאומלציה

ה-EMA פתח בביקורת בטיחות על כל תכשירי הברזל להזרקה בעקבות היפופוספטמיה ואוסטאומלציה

המדריך המלא לטיפול בנשירת שיער: מה באמת עובד?

המדריך המלא לטיפול בנשירת שיער: מה באמת עובד?

תופעת אין אונות והטיפול בה. חבל לפגוע באיכות החיים, יש שיטות טיפול שאולי לא הכרנו…

מה גורם להפרעה בתפקוד? אלה אפשרויות הטיפול המקובלות

נושאים חמים

Shopping Basket
Secret Link